顾名思义，多指畸形就是比正常人多了一根或者几根手指，然而它并不是什么“怪病”，这么患者更不是什么“怪物”，它只是由于遗传、孕早期接触化学药物、辐射、病毒感染等引起的基因突变等引起的胚胎分化发育畸形，它有什么临床症状呢?

 

　　南京邦德骨科医院，南医大合作医院骨科专家介绍说多指畸形多数可在分娩时发现而诊断，在妊娠6个月左右的时候，胎儿的手指已经形成，如进行产前检查，可以提前发现异常。

 

　　1、数目：多生的手指可以是单个或多个、或双侧多指;
 

 

　　2、位置：多指畸形分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指为多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见。多生的手指可发生在手指末节、近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的结果，有相应的掌骨多生，形成一手六指、甚至重手畸形，但较少见。

 

　　3、生长角度：多指生长的角度也各不相同，有的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角。多指畸形可单独存在，或与并指等畸形同时存在，如复拇指畸形;也有的多余3或4个手指，形成“镜影手”畸形。尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指甲发育不良等。中央多指多伴有并指畸形，双侧性多见，命名为多指并指，中央多指并指常属于分裂手畸形的一种。

 

　　4、组织结构：多指的外形和结构差异很大，可以仅是皮蒂相连的皮赘直到一个的手指，甚至难于分辨正常指与多指，以致造成手术决定留舍方面的困难。

 

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